ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين بما أن فقر الدم هو أحد الأمراض التي تضر بصحة الإنسان كثيرًا وتجعل الحياة غير مستدامة ، فنحن نقدمها لك اليوم على موقعنا على الإنترنت ، ولكن دعنا نتحدث قليلاً عن المنجل. مرض الخلايا ما هو هذا المرض ، وإلا هناك تغير في شكل خلايا الدم الحمراء ، وهي أحد المكونات الرئيسية للدم.
نظرًا لأن كرات الدم الحمراء تقوم بمهام مهمة من خلال توزيع الأكسجين على جميع أجزاء الجسم ، فإذا تغير شكلها ، فإن هذا يؤدي إلى انخفاض كمية الأكسجين التي تصل إلى أجزاء مختلفة من الجسم ، وبالتالي إلى العديد من المشاكل. يحدث.
جدول المحتويات
حول فقر الدم المنجلي
- فقر الدم المنجلي مرض وراثي يصيب الإنسان ، ويحدث تغير في شكل خلايا الدم الحمراء ، فتتحول إلى خلايا على شكل منجل بدلاً من خلايا دائرية ومقعرة.
- يتسبب هذا المرض الوراثي في ظهور العديد من الأعراض في جسم الإنسان ويكون تأثيره واضحًا جدًا وواضحًا أيضًا في الشيخوخة.
- هذا المرض الوراثي أكثر شيوعًا بين المنحدرين من أصل أفريقي وفي الشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط والهند.
يمكن العثور على مزيد من التفاصيل على:
ما هي أعراض فقر الدم المنجلي عند البالغين؟
في حين أن العديد من الأعراض المرتبطة بمرض فقر الدم المنجلي هي نفسها ، إلا أنها تختلف من شخص لآخر حسب طبيعة جسم الإنسان وقدرته الصحية.
- يظهر فقر الدم بوضوح تأثيره على الجسم بأعراضه المؤلمة والشديدة للغاية. الخلايا عرضة للانهيار والدمار بشكل أسرع من خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
- تحدث نوبات ألم متقطعة في مناطق محصورة في العظام والبطن والصدر ، ويرجع ذلك إلى أن خلايا الدم الحمراء على شكل منجل تشكل انسدادًا كبيرًا في الأوعية الدموية ، وبالتالي لا يتحرك الدم بشكل طبيعي ، مما يسبب الألم في هذه المجالات السابقة.
- تظهر أعراض التورم الشديد خاصة في اليدين والقدمين لأن التغيير الكبير في شكل كريات الدم الحمراء يتسبب في انسداد الأوعية الدموية المؤدية إلى الأطراف.
- يصبح الشخص المصاب بهذا المرض عرضة للعديد من الأمراض المعدية والعديد من أمراض الجهاز المناعي بسبب ضعف جهاز المناعة لدى بعض الأعضاء المسؤولة عن فعالية جهاز المناعة في جسم الإنسان. يستبدل خلايا الدم الحمراء ، وأشهر هذه الأعضاء الطحال والبنكرياس والكبد.
- يتسبب مرض فقر الدم المنجلي ، وهو اضطراب في تطور النمو ، في تأخير كبير في النمو عن طريق تعطيل نقل العناصر الغذائية التي تحملها خلايا الدم الحمراء إلى جميع أجزاء الجسم.
- لذلك ، يعاني المراهقون وجميع الأشخاص في مراحل مختلفة من تأخر في مراحل نموهم من الأشخاص الآخرين في سنهم.
- مرض الخلايا المنجلية هو عدوى تسبب العديد من مشاكل الرؤية حيث أنها تسبب انسداد الأوعية الدموية في العين وبالتالي تدمير الشبكية والتأثير بشكل كبير على الرؤية مما قد يؤدي إلى العمى.
أيضا ، لا تنس التعرف على المزي من خلال:
متى يكون مرض فقر الدم المنجلي خطيرًا ويحتاج إلى طبيب؟
في بعض الأحيان قد يتناول المريض بعض الأدوية للعلاج ولكن الأدوية لا تعطي نتيجة فعالة وقد تحدث بعض الأعراض التي لا تتطلب الانتظار وتتطلب زيارة عاجلة للطبيب:
- إذا لاحظت تورمًا كبيرًا جدًا في اليدين والقدمين والبطن لا يزول بالدواء.
- إذا لاحظت ارتفاعًا شديدًا في درجة الحرارة ولم تنخفض مع الأدوية ، يجب استشارة الطبيب على الفور لتجنب حدوث ضرر شديد من ارتفاع درجة الحرارة.
- إذا لاحظت ألمًا شديدًا لا يتوقف ويتكرر بدون الدورة الشهرية ، فعليك استشارة الطبيب بالتأكيد.
- إذا لاحظت بعض علامات الشلل ، مثل وجود مشاكل غريبة في الأظافر والجلد وتغير اللون إلى اللون الأصفر الشاحب للغاية ، أو التواء الوجه أو الفم في أجزاء مختلفة من الجسم ، أو التعرض لأية علامات تدل على الإصابة بالشلل. النوبات أو الشلل.
ندعوك أيضًا لمعرفة المزيد حول:
أنواع الخلايا المنجلية
يجب أن يعلم الجميع أن خلايا الدم الحمراء لها دور مهم في بناء الجسم ، حيث أنها تحتوي على الأكسجين والهيموجلوبين المرتبطين بالعناصر الغذائية لنقلها إلى جميع أجزاء الجسم ، ولكن بسبب خلل جيني في تركيبها الجيني. تسبب الخلايا الأمراض وأشهرها فقر الدم المنجلي.
هناك أربعة أنواع من التشوهات التي تحدث في جينات خلايا الدم الحمراء وبالتالي ينتج عنها أربعة أنواع من الطفرات:
مرض الهيموجلوبين SS
وهو من أشهر أنواع مرض فقر الدم المنجلي ، وهو أكثر شيوعًا بين البشر وأكثر خطورة في الأعراض ، وينتج عن خلل في تكوين خلايا الدم ناتج عن اندماج الجين S. مع أم مماثلة غير الأب.
مرض الهيموجلوبين SC
هذا هو نوع شائع آخر من خلايا الدم المنجلية لدى البشر والتي تسبب العديد من أعراض فقر الدم. .
مرض الهيموجلوبين SB + بيتا الثلاسيميا
هذا نوع آخر من فقر الدم المنجلي وهو ضار جدًا بصحة الجسم ، كما أنه شائع وأعراضه خطيرة وتتطلب متابعة دورية.
الهيموغلوبين SB 0 صفر بيتا الثلاسيميا
هذا النوع الأخير هو الأكثر شهرة من بين الأنواع الأربعة ويصيب البالغين والأطفال ، وتكون الأعراض متماثلة تقريبًا بين الأطفال والبالغين ، وأحيانًا تزداد قليلاً عند البالغين.
- هناك العديد من الأنواع الأخرى من الخلايا المنجلية التي يمكن أن تصيب البشر ، لكنها ليست غير شائعة وليست شائعة.
أسباب مرض فقر الدم المنجلي
- يحتوي جسم الكائن الحي على خلايا جسدية وجنسية ، وتتكون الخلايا الجسدية من مجموعة من الكروموسومات ، يحمل كل كروموسوم جينين ، وتنتقل الخلايا المنجلية من الآباء إلى الأبناء من خلال هذه الجينات ، حيث يحمل الطفل نصف المادة الوراثية من الطفل. الأم. لهذا السبب ، في حالة الإصابة ، سينتقل إلى الجنسين دون تمييز بين الجنسين ، لأنه يعتمد على الخلايا الجسدية وليس على الجنس.
علاج مرض فقر الدم المنجلي
لأن هذا المرض موروث ، يجب على المرء أن يتعايش معه ، وتعتمد طبيعة وجودة العلاج على عمر الشخص وصحته وحالته:
- إذا اشتكى المريض من نوبات الآلام المستمرة التي يصعب تحملها ، يجب تناول بعض المسكنات التي يصفها الطبيب المعالج.
- التزم بشرب الكثير من الماء والسوائل العشبية كل يوم والتي تفيد الجسم وتساعد في تخفيف الآلام التي تسببها خلايا الدم المنجلية.
- إذا كانت الأمور صعبة للغاية ، فيجب أن يلجأ الشخص السليم إلى نقل الدم ، لأنها تساعد بشكل كبير في علاج هذا المرض والتخلص من الأعراض الناتجة عنه.
- احرصي على تناول حمض الفوليك باستمرار ، فهو مفيد جدًا للجسم ويخفف الأعراض.
- تأكد من تناول المضادات الحيوية لأنها تخفف الأعراض والألم الذي تسببه خلايا الدم المنجلية.